Ni-NTA Magnetic Agarose Beads - 合成试剂

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Ni-NTA Magnetic Agarose Beads

Ni-NTA 琼脂糖磁珠 | His-Tag 蛋白纯化磁性微球 | 组氨酸标签蛋白纯化磁珠

产品编号: SA-N811124 CAS 号: 9012-36-6/1317-61-9 纯度: 2.5% ( 25mg/ml)悬浮液。Ni-NTA 琼脂糖磁珠，以高交联 6% 琼脂糖磁珠为基质，偶联四配位的氮川三乙酸，螯合镍离子 (Ni2+) ，四齿螯合结构将镍离子固定于八面体配位中心。具有易悬浮、快速磁分离、高载量、高特异性等特性。【研究与应用】：检测和纯化大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和动物细胞等表达体系的His 标签重组蛋白，目标蛋白捕获，高通量筛选。

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货号	价格 (￥)	库存	总额
1μm-10ml	￥ 2480	存货	￥ 0.00
2μm-10ml	￥ 2460	存货	￥ 0.00
5μm-10ml	￥ 2450	询问	￥ 0.00
10μm-10ml	￥ 2430	存货	￥ 0.00
20μm-10ml	￥ 2420	存货	￥ 0.00
30μm-10ml	￥ 2410	存货	￥ 0.00
50μm-10ml	￥ 2400	存货	￥ 0.00
100μm-10ml	￥ 2390	存货	￥ 0.00
200μm-10ml	￥ 2380	询问	￥ 0.00

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技术参数相关产品

别名:	Ni-NTA 琼脂糖磁性微球。操作说明: 1. 磁珠预处理：（1）充分混匀琼脂糖磁珠，根据所需纯化的样品量，取适量 Ni-IDA 琼脂糖磁珠悬液至离心管中，置于磁力架上，磁性分离 1 min，弃去上清。（2）加入与悬浮液体积相同的平衡缓冲液，用移液器反复吹打 5 次以上，使磁珠充分混匀，磁性分离 1 min，弃去上清，重复 2-3 次。 2. 样品结合：加入样品，封闭离心管，置于混匀仪上，于 4°C 孵育 2-4 h 或室温孵育 1-2 h，具体孵育时间可根据结合效果调整。 3. 洗涤：孵育完成后，磁性分离 1 min，吸出上清，可保留作为流穿液用于电泳鉴定。加入 5 倍磁珠体积的结合/洗涤缓冲液清洗，磁性分离 1 min，收集上清用于蛋白检测，重复 3-5 次。注：最后一次洗涤后，将磁珠转移至新的离心管。 4. 洗脱：加入与磁珠体积相同的洗脱缓冲液，用移液器反复吹打 5 次以上，使磁珠充分混匀。置于混匀仪上，室温孵育 5-10 min，磁性分离 1 min，收集洗脱液。重复 5-10 次，分别收集各次洗脱液。 5. 再生：（1）加入 2 倍磁珠体积的洗脱缓冲液，置于混匀仪上，室温孵育 5-10 min，磁性分离 1 min，弃去上清，重复 2-3 次。（2）加入 2 倍磁珠体积的去离子水，置于混匀仪上，室温孵育 5-10 min，磁性分离 1 min，弃去上清，重复 2-3 次。（3）加入 2 倍磁珠体积的储存缓冲液，置于混
熔点:	95-98 °C(lit.)
贮存:	2–8℃ 冷藏，远离热源，禁止结冰和干燥，避免高速离心。

3,3′-Iminobis(N,N-dimethylpropylamine)

Silicic acid, lithium magnesium salt

3,5-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

Dichloroacetic acid

O,O-Diethyl S-phenyl phosphorothioate

4-aminopicolinic acid

4,5-Dichloroaniline-2-sulfonic Acid

6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinolin-2(1H)-one

2-[4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-2-nitrophenoxy]acetic Acid

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9012-36-6/1317-61-9
产品编号

SA-N811124
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