Bis(triphenylphosphine)rhodium(I) carbonyl chloride - 金属催化剂

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Bis(triphenylphosphine)rhodium(I) carbonyl chloride

反式-双(三苯基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ)

产品编号: SA-B802938 CAS 号: 13938-94-8 纯度: 95%，Rh ≥15%，浅黄色粉末，具有稳定的反式-方形平面结构（Rh(I)，d⁸构型）。配体中的CO和PPh₃赋予了可调的电子性质，使其能通过形成酰基-铑中间体，精准控制C-C键与C=O键的生成，可精确催化羰基化（特别是从酰氯合成酮）及氢甲酰化反应。三苯基膦铑(I)羰基氯化物在环金属化中：配体解离产生空配位 → 杂原子导向底物配位 → Rh(I)对C-H键氧化加成 → 形成稳定的金属环螯合物 → 后续转化或催化循环。

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B802938-250mg	￥ 580	存货	￥ 0.00
B802938-1g	￥ 1460	存货	￥ 0.00
B802938-5g	￥ 6000	询问	￥ 0.00
B802938-25g	￥ 23500	存货	￥ 0.00

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别名:	三苯基膦铑（I）羰基氯化物（Wilkinson催化剂相关衍生物）在环金属化反应中的作用机制，主要基于其铑(I)中心与配体的协同效应，通过配体解离、氧化加成、金属环形成等关键步骤实现。（RhCl(CO)(PPh₃)₂）在反应体系中首先发生配体解离，产生不饱和配位点：一个或多个三苯基膦（PPh₃）配体或羰基（CO）从铑中心解离，形成具有空配位位的活性铑(I)物种。铑(I)为d⁸构型，通常采取平面四方配位，解离后形成的14电子或16电子物种具有高度亲电性和反应活性，能够与有机底物配位。环金属化的核心是形成包含金属-碳σ键和配位键的金属环：配位导向：底物中的杂原子（如N、P、O或S）首先与铑中心配位，将底物锚定在金属中心附近，使C-H键处于可活化的空间位置。氧化加成：铑(I)通过氧化加成机制断裂C-H键，形成铑(III)-氢化物和铑(III)-碳键中间体。这一步是环金属化的关键，涉及Rh(I) → Rh(III)的氧化态变化。金属环形成：C-H键断裂后，铑与碳原子直接成键，结合原有的配位键，构成稳定的五元或六元金属环螯合物。环金属化铑配合物可作为反应的终点产物（用于分离表征），也可作为催化循环的中间体：进一步官能团化：金属环中的Rh-C键可插入不饱和分子（如烯烃、炔烃、CO），实现C-H键的直接官能团化。还原消除：在合适条件下，铑(III)物种可通过还原消除释放官能团化产物，并再生Rh(I)催化剂，完成催化循环。
MDL No.:	MFCD00044273
分子式:	C₃₇H₃₀ClOP₂Rh
分子量:	690.94
熔点:	224-227 °C (dec.)(lit.)
贮存:	室温