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A-366

G9A | GLP | G9a 抑制剂 | 抑制剂

产品编号: A873874 CAS 号: 1527503-11-2 纯度: 98%。A-366是一种高效、高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂，对G9a和GLP的IC50分别为3.3和38nM。A-366比其他21种甲基转移酶具有1000倍以上的选择性。A-366是一种有Chemicalbook效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制剂(IC50=182.6nM)。A-366对人H3R(Ki=17nM)表现出很高的亲和力，并且在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。

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别名: 体外研究A-366(0.01-10μM;14days)inducesdifferentiationandaffectsviabilityinMV4;11cells.A-366(0.3-3μM;72hours)reducesthetotallevelsofH3K9me2inatimeandconcentrationdependentmannerwithacellularEC50of~300nMinPC-3prostateadenocarcinomacells.A-366(0.01-10μM;4days;HL-60cells)resultsinadose-dependentdifferentiationandacorrespondingdecreaseinproliferation.DNAcontentanalysisofA-366-treatedHL-60cellsshowedanaccumulationofcellsinG1consistentwithcytostasis.CellViabilityAssayCellLine:MChemicalbookV4;11cellsConcentration:0.01-10μMIncubationTime:14daysResult:Resultedininhibitedproliferationandadecreaseinviabilitycorrespondingtothedoseresponseobservedfor
MDL No.: MFCD28133403
分子式: C19H27N3O2
分子量: 329.44
贮存: -20℃
Tegaserod Maleate
lurasidone
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    1527503-11-2
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    A873874
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