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A-966492PARP1和PARP2抑制剂
CAS 号: 934162-61-5
MDL No.: MFCD17215207
产品编号: A873214
分子式: C18H17FN4O
分子量: 324.35
纯度: 99%
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A-804598选择性P2X7R拮抗剂
CAS 号: 1125758-85-1
MDL No.:
产品编号: A872949
分子式: C19H17N5
分子量: 315.37
纯度: 99%
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A-486类药性的p300/CBP催化抑制剂
CAS 号: 1889279-16-6
MDL No.:
产品编号: A873764
分子式: C25H24F4N4O5
分子量: 536.48
纯度: 99%
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A-438079 HCl选择性P2X7受体拮抗剂
CAS 号: 899431-18-6
MDL No.: MFCD09971142
产品编号: A872950
分子式: C13H10Cl3N5
分子量: 342.61
纯度: 99%
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A-366G9A | GLP | G9a 抑制剂 | 抑制剂
CAS 号: 1527503-11-2
MDL No.: MFCD28133403
产品编号: A873874
分子式: C19H27N3O2
分子量: 329.44
纯度: 98%。A-366是一种高效、高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂,对G9a和GLP的IC50分别为3.3和38nM。A-366比其他21种甲基转移酶具有1000倍以上的选择性。A-366是一种有Chemicalbook效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制剂(IC50=182.6nM)。A-366对人H3R(Ki=17nM)表现出很高的亲和力,并且在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。
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A-196SUV420H1和SUV420H2抑制剂
CAS 号: 1982372-88-2
MDL No.: MFCD29924807
产品编号: A872243
分子式: C18H16Cl2N4
分子量: 359.25
纯度: 99%
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A-1331852选择性BCL-XL抑制剂
CAS 号: 1430844-80-6
MDL No.:
产品编号: A873067
分子式: C38H38N6O3S
分子量: 658.81
纯度: 99%
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A-1155463BCL-XL抑制剂
CAS 号: 1235034-55-5
MDL No.:
产品编号: A873066
分子式: C35H32FN5O4S2
分子量: 669.79
纯度: 97%
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A8301TGF-β | 抑制剂
CAS 号: 909910-43-6
MDL No.:
产品编号: A873238
分子式: C25H19N5S
分子量: 421.52
纯度: ≥98%.A-83-01是一种有效的TGF-βtypeIreceptor(ALK5-TD)的抑制剂,其IC50值为12nM。A-83-01还抑制由activin/nodaltChemicalbookypeIreceptor(ALK4-TD)和nodaltypeIreceptor(ALK7-TD)诱导的转录,对应的IC50值分别为45nM和7.5nM。现配现用。
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9-Nitrocamptothecin9-硝基喜树碱
CAS 号: 91421-42-0
MDL No.: MFCD06656294
产品编号: N857372
分子式: C20H15N3O6
分子量: 393.36
纯度: 98%
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9-Aminocamptothecin9-氨基喜树碱
CAS 号: 91421-43-1
MDL No.: MFCD00909855
产品编号: A857324
分子式: C20H17N3O4
分子量: 363.37
纯度: >96%
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8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)5-HT | 激动剂
CAS 号: 78950-78-4
MDL No.: MFCD00153811
产品编号: O872927
分子式: C16H25NO
分子量: 247.38
纯度: 99%。8-OH-DPAT是一种有效的,选择性的5-HT激动剂,对5-HT1A的pIC50值为8.19,对5-HChemicalbookT7的Ki值为466nM,对5-HT1B(pIC50,5.42)和5-HT(pIC50<5)的作用很弱。